什么是重癥肌無力?

重癥肌無力是一種較為常見的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的自身免疫性疾病。

重癥肌無力可能是由于環境因素與免疫遺傳因素相互作用，引發神經-肌肉街頭處運動信號傳遞障礙。可發生在各個年齡階段。

重癥肌無力臨床表現是什么?

重癥肌無力臨床表現為部分或全身骨骼肌群出現易疲勞性的肌無力癥狀，具有波動性，表現為早晨輕微，晚上嚴重，在持續活動后加重，但休息后可緩解。最常見的首發癥狀是由于眼外肌無力引發的非對稱性上瞼下垂和雙眼復視。

重癥肌無力目前主要的治療有藥物治療、重癥肌無力危象治療和病因治療。

如果呼吸肌功能受累嚴重會引起呼吸困難，出現危及生命的重癥肌無力危象。

重癥肌無力治療效果取決于患病嚴重程度以及病因。如果是胸腺瘤或者胸腺增生導致的肌無力，可以手術治療。眼肌型重癥肌無力患者可以自愈，恢復良好。但大部分患者會發展為全身性重癥肌無力，治療難度大，療效相對較差，但可以采取適當措施控制病情，改善生活質量。

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責任編輯：Rex_22