什么是蠶豆病?
蠶豆病是紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，屬遺傳性血液系統疾病。
我國以廣西某些地區、海南島黎族和云南省傣族多見，淮河以北較少見。多見于10歲以下兒童，男性多于女性。發病集中于每年蠶豆成熟季節(3月～5月)。
本病與遺傳有關，是紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所導致的溶血性(血液中的紅細胞破裂)疾病。
起病多急驟，均在食新鮮蠶豆或者蠶豆制品、某些藥物后數小時(最短2小時)至數日內(一般1～2天，最長15天)突然發作。主要癥狀為濃茶色尿，頭暈、乏力、面色蒼白，可伴發熱、惡心、嘔吐、腹痛，以及皮膚、白眼珠發黃等。
本病如果沒有引起癥狀，一般不需要治療，重在預防，但要避免食用蠶豆以及某些藥物;若發生溶血通常很危重，需要立即治療，如輸血、使用糖皮質激素等。
重癥患者可伴酸中毒及氮質血癥，也可以導致急性腎衰竭，未及時治療可危及生命。
一般及時治療，避免誘發因素，預后較好。
怎么治療蠶豆病?
蠶豆病如果沒有引起癥狀，一般不需要治療，但要避免食用蠶豆。
若發生溶血需要立即治療，如輸血、使用糖皮質激素等。
新生兒發生溶血和黃疸可應用換血、光療或苯巴比妥治療。
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